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Berlin, Deutschland, 12. November 2026 – Die Pentixapharm Holding AG (Frankfurt Prime Standard: PTP), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklung mit Fokus auf radiopharmazeutische Diagnostika und Therapeutika, hat heute ihre Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate zum 30. September 2026 veröffentlicht und über ihr Entwicklungsportfolio sowie ihre strategischen Prioritäten informiert. Nach der im dritten Quartal abgeschlossenen Kapitalerhöhung mit einem Bruttoemissionserlös von 20,4 Mio. Euro geht das Unternehmen weiterhin davon aus, dass die verfügbaren Finanzmittel den Geschäftsbetrieb bis in das Jahr 2028 finanzieren. Pentixapharm bestätigte die am 19. Oktober 2026 angepasste Prognose eines Nettoverlusts von rund 13 Mio. Euro für das Gesamtjahr 2026. Zuvor war ein Nettoverlust von rund 21,6 Mio. Euro erwartet worden.
„Die im dritten Quartal abgeschlossene Finanzierung ermöglicht es uns, die nächste Entwicklungsphase aus einer gestärkten finanziellen Position heraus zu planen“, sagte Dr. Dirk Pleimes, Vorstandsvorsitzender von Pentixapharm. „Unsere Aufgabe ist es, diese Mittel gezielt für die klinischen Nachweise einzusetzen, die den Nutzen unserer Programme belegen sollen. PANDA hat dabei kurzfristig höchste Priorität. Zugleich bietet unser Onkologieportfolio weitere Möglichkeiten für den Einsatz CXCR4-gerichteter Bildgebung und Therapie. Mit Blick auf 2027 stimmen wir unsere Investitionen in diese Programme mit den Partnerschaften ab, die ihre Entwicklung und spätere Vermarktung unterstützen sollen.“
Finanzielle Eckdaten für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2026
Liquidität: Zum 30. September 2026 verfügte das Unternehmen über Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 21,9 Mio. Euro (31. Dezember 2025: 4,6 Mio. Euro).
Kapitalerhöhung: Die Bezugsrechtskapitalerhöhung und die deutlich überzeichnete Privatplatzierung wurden im Juli 2026 abgeschlossen. Sämtliche 11.020.212 neuen Aktien wurden zu einem Preis von 1,85 Euro je Aktie platziert. Der Bruttoemissionserlös belief sich auf rund 20,4 Mio. Euro.
Wandelanleihe: 5,0 Mio. Euro wurden bereits abgerufen. Weitere 13,5 Mio. Euro können abgerufen werden.
Finanzierungsreichweite: Die verfügbaren Finanzmittel werden den Geschäftsbetrieb voraussichtlich bis in das Jahr 2028 finanzieren.
Nettoverlust: 7,7 Mio. Euro in den ersten neun Monaten (angepasster Vorjahreszeitraum: 10,4 Mio. Euro) und 2,5 Mio. Euro im dritten Quartal (Q3 2025: 3,5 Mio. Euro).
Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit: minus 7,3 Mio. Euro in den ersten neun Monaten (angepasster Vorjahreszeitraum: minus 15,6 Mio. Euro).
Umsatzerlöse, EBITDA und Ergebnis je Aktie sind im Zwischenbericht ausgewiesen.
Prüfung der Rechnungslegung
Im Oktober 2026 schloss die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) ihre Prüfung des Konzernabschlusses 2024 von Pentixapharm mit Fehlerfeststellungen ab. Nach den Feststellungen der BaFin waren die immateriellen Vermögenswerte zum 31. Dezember 2024 um 34,7 Mio. Euro und die Kapitalrücklage um 21,6 Mio. Euro zu hoch ausgewiesen. Die Feststellungen zu den immateriellen Vermögenswerten betreffen 21,6 Mio. Euro aus Buchwerten einer Kaufpreisallokation auf Ebene des früheren Gesellschafters sowie 13,1 Mio. Euro an Entwicklungskosten für PentixaFor aus den Jahren 2021 bis 2024, die nach Auffassung der BaFin die Aktivierungsvoraussetzungen nicht erfüllten. Der Vorstand beschloss, keine Rechtsmittel einzulegen, und kam zu der Einschätzung, dass die Feststellungen keine wesentlichen Auswirkungen auf den Geschäftsbetrieb, die Liquidität oder die Geschäftsaussichten haben.
Die aus den BaFin-Feststellungen resultierenden bilanziellen Anpassungen wurden intern umgesetzt. Vorperioden werden gemäß IAS 8 rückwirkend angepasst. Die Folgeeffekte werden in der Rechnungslegung für 2026 berücksichtigt, einschließlich des Wegfalls planmäßiger Abschreibungen auf die betroffenen immateriellen Vermögenswerte. Die Korrektur ist nicht zahlungswirksam. Der Zwischenbericht ist ungeprüft.
Angepasste Finanzprognose für das Gesamtjahr 2026 bestätigt
Pentixapharm bestätigt die am 19. Oktober 2026 und damit nach Ende des Berichtszeitraums angepasste Jahresprognose. Das Unternehmen erwartet für 2026 einen Nettoverlust von rund 13 Mio. Euro. Dies entspricht einer Verringerung um rund 8,6 Mio. Euro gegenüber der bisherigen Prognose von 21,6 Mio. Euro.
Die Anpassung berücksichtigt zeitliche Verschiebungen und Reduzierungen von Aufwendungen sowie Änderungen bei den Abschreibungen. Rund 3 Mio. Euro entfallen auf Aufwendungen für die PANDA-Studie, die sich nach der Konkretisierung von Vereinbarungen mit Dienstleistern und der Anpassung des Studienzeitplans teilweise in das Jahr 2027 verschieben. Rund 2 Mio. Euro entfallen auf weitere Effekte, darunter geringere Personalaufwendungen. Ein weiterer, nicht zahlungswirksamer Effekt von rund 3,7 Mio. Euro für das Gesamtjahr 2026 ergibt sich überwiegend aus dem Wegfall planmäßiger Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte infolge der BaFin-Feststellungen vom Oktober.
Die geringeren zahlungswirksamen Aufwendungen reduzieren die für 2026 erwarteten Mittelabflüsse. Die Einschätzung des Unternehmens, dass die verfügbaren Finanzmittel den Geschäftsbetrieb bis in das Jahr 2028 finanzieren, bleibt unverändert. Potenzielle Erlöse aus Partnerschafts- und Auslizenzierungsvereinbarungen sind in der angepassten Prognose weiterhin nicht berücksichtigt.
Wesentliche Entwicklungen im Geschäft
PANDA bleibt der Schwerpunkt der klinischen Entwicklung
Im Anschluss an die am 4. November veröffentlichte Mitteilung zu den Vorbereitungen der US-Studie konzentriert sich Pentixapharm auf die Aktivierung der teilnehmenden PANDA-Prüfzentren. Der Einschluss des ersten Patienten wird weiterhin im ersten Quartal 2027 erwartet. Das Unternehmen geht derzeit davon aus, dass sich daraus keine wesentlichen Auswirkungen auf den weiteren Studienzeitplan ergeben. PANDA bildet kurzfristig den Schwerpunkt der Investitionen in die klinische Entwicklung. Die angepasste zeitliche Verteilung der Aufwendungen ist in der Jahresprognose berücksichtigt.
„Mit dem Fast-Track-Status, einem finalen Studienprotokoll, zu dem die FDA keine Bedenken geäußert hat, und der Genehmigung durch die zentrale Ethikkommission im Oktober sind die regulatorischen Grundlagen für PANDA in den USA geschaffen“, sagte Erik Merten, Chief Technology Officer und Chief Operating Officer von Pentixapharm. „Nach Qualifizierungsbesuchen haben wir mehr als zehn Zentren für abschließende Vertragsverhandlungen ausgewählt. Unser Fokus liegt nun darauf, diese Prüfzentren zu aktivieren und den ersten Patienten im ersten Quartal 2027 einzuschließen.“
Die Zulassungsstudie wird die [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor-PET/CT bei rund 325 Erwachsenen mit bestätigtem primärem Aldosteronismus untersuchen. Sie soll zeigen, ob das bildgebende Verfahren die Therapiewahl unterstützen kann, indem es Patienten mit einseitiger Erkrankung identifiziert, die von einer Operation profitieren könnten. Die Studie untersucht die Subtypisierung nach Bestätigung eines primären Aldosteronismus, um die Entscheidung zwischen operativer und medikamentöser Behandlung zu unterstützen.
Internationale Studien untermauern die wissenschaftliche Grundlage für PANDA
Nach Ende des Berichtszeitraums berichtete Pentixapharm über auf dem EANM-Kongress 2026 in Wien vorgestellte Daten, die den Einsatz der PentixaFor-PET bei primärem Aldosteronismus unterstützen. Ergebnisse der französischen PENTALON-Studie ergänzten unabhängige europäische und australische Forschungsergebnisse sowie weitere, unabhängig von Pentixapharm erhobene Datensätze aus China. Diese Erkenntnisse unterstützen die Untersuchung des Ansatzes in PANDA, ersetzen jedoch nicht die für das Produkt des Unternehmens erforderliche Zulassungsstudie.
Onkologieportfolio und Partnerschaftsstrategie
Das geplante Phase-I/II-Programm PENTHERA kombiniert die PentixaFor-Bildgebung mit [⁹⁰Y]Y-PentixaTher zur gezielten Konditionierung des Knochenmarks vor einer Stammzelltransplantation bei akuter myeloischer Leukämie und multiplem Myelom. Die FDA erteilte im Februar 2026 die Freigabe für die beiden zugrunde liegenden IND-Anträge. Der Beginn des Programms hängt weiterhin von den Prioritäten innerhalb des Portfolios, den verfügbaren Ressourcen und möglichen strategischen Partnerschaften ab. Im Oktober 2026, nach Ende des Berichtszeitraums, beschloss der Vorstand, die Phase-I/II-Studie PTT101 bei Lymphomen des zentralen Nervensystems zu beenden, um die Ressourcen auf akute myeloische Leukämie und multiples Myelom zu konzentrieren. Die Entscheidung beruhte nicht auf Bedenken hinsichtlich der Sicherheit oder Wirksamkeit. Die in PTT101 gewonnenen Erfahrungen mit [⁹⁰Y]Y-PentixaTher fließen unmittelbar in das PENTHERA-Programm ein.
Die von Prüfärzten initiierte PENTILULA-Studie untersucht [¹⁷⁷Lu]Lu-PentixaTher bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer oder akuter lymphoblastischer Leukämie. Die Rekrutierung und Behandlung, einschließlich der Behandlung mit 12,5 GBq, sind abgeschlossen; die einjährige Nachbeobachtung läuft. Das Universitätsklinikum CHU Nantes erwartet, noch im Jahr 2026 Zwischenergebnisse zu veröffentlichen. Auch die Rekrutierung für PENTIMYELO ist abgeschlossen. Diese Studie untersucht die [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor-Bildgebung bei der Diagnose und zur Beurteilung des Therapieansprechens beim multiplen Myelom, unter anderem im Vergleich zur standardmäßig eingesetzten [¹⁸F]FDG-PET. Die Patienten werden bis zu fünf Jahre nachbeobachtet. Sponsor beider von Prüfärzten initiierten Studien ist das CHU Nantes. Zum präklinischen Portfolio des Unternehmens gehört außerdem die glykanabhängige CD24-Antikörperplattform, einschließlich GT-008.
Strategische Partnerschaften und Auslizenzierungen bleiben wichtige Bestandteile der Entwicklung sowohl der diagnostischen als auch der therapeutischen Programme. In den USA sucht Pentixapharm Partner für die künftige Vermarktung und konzentriert die eigenen Aktivitäten auf die Entwicklung sowie die Vorbereitung eines möglichen Zulassungsantrags.
Operative Fortschritte und strategischer Ausblick
Mit Blick auf 2027 liegen die Prioritäten von Pentixapharm auf der Umsetzung des führenden klinischen Programms, der weiteren Bewertung der Entwicklungsmöglichkeiten im Onkologieportfolio und dem Ausbau der Partnerschaftsstrategie. Investitionsentscheidungen orientieren sich an den klinischen Prioritäten, den verfügbaren Ressourcen und den Möglichkeiten, Entwicklungs- und Vermarktungsaufgaben gemeinsam mit Partnern zu übernehmen.
Im heutigen Ergebnis-Webcast wird das Management die finanzielle Entwicklung der ersten neun Monate, den Einsatz der finanziellen Mittel und die Entwicklungsprioritäten erläutern. Dazu gehören auch die verbleibenden Schritte bis zum Beginn der Patientenrekrutierung für PANDA.
Investoren-Webcast
Pentixapharm veranstaltet heute, am 12. November 2026, um 15:00 Uhr MEZ / 14:00 Uhr GMT / 09:00 Uhr EST einen Webcast. Das Management wird die Finanzergebnisse und die Geschäftsentwicklung erläutern. Anschließend findet eine Frage-und-Antwort-Runde für Aktionäre, Investoren, Analysten und Medienvertreter statt.
Anmeldung zum Webcast: https://www.nuways-ag.com/events/pentixapharm-earnings-call-2026-11-12
Die Präsentation wird anschließend auf der Website des Unternehmens im Bereich „Investors“ verfügbar sein.
Verfügbarkeit des Zwischenberichts
Der Zwischenbericht für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2026 ist auf der Investor-Relations-Website des Unternehmens unter www.pentixapharm.com/investors/reports verfügbar.
Über Pentixapharm
Die Pentixapharm Holding AG (Frankfurt Prime Standard: PTP) ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklung mit Sitz in Berlin. Das Unternehmen entwickelt innovative nuklearmedizinische Ansätze, die Ärzten helfen sollen, schwere Erkrankungen präziser zu erkennen, zu charakterisieren und zu behandeln. Die Wirkstoffkandidaten des Unternehmens sollen medizinische Radioisotope gezielt zu bestimmten biologischen Zielstrukturen transportieren – entweder für die hochauflösende molekulare Bildgebung oder für eine zielgerichtete Radioligandentherapie.
Die Pipeline von Pentixapharm basiert auf der gezielten Bindung an CXCR4, einen Rezeptor, dessen Bedeutung in verschiedenen Krankheitsbereichen wissenschaftlich gut belegt ist. Sie umfasst diagnostische Bildgebung und therapeutische Anwendungen in endokrinen, kardiovaskulären und onkologischen Indikationen. Der führende Produktkandidat [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor wird für die zulassungsrelevante Phase-3-Studie PANDA zur nicht-invasiven Subtypisierung des primären Aldosteronismus vorbereitet. Das geplante Phase-I/II-Programm PENTHERA soll die CXCR4-gerichtete theranostische Plattform in der Onkologie weiterentwickeln. Ergänzend zur CXCR4-Plattform entwickelt Pentixapharm eine Antikörperplattform der nächsten Generation gegen CD24, einen neuartigen Immuncheckpoint bei schwer behandelbaren Krebserkrankungen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf den derzeitigen Überzeugungen, Erwartungen und Annahmen des Managements der Pentixapharm Holding AG beruhen. Diese Aussagen beziehen sich auf künftige Ereignisse, Aussichten oder die finanzielle Entwicklung und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse, Leistungen oder Entwicklungen wesentlich – sowohl positiv als auch negativ – von den in diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit beschriebenen Ergebnissen, Leistungen oder Entwicklungen abweichen. Zu diesen Faktoren gehören unter anderem Veränderungen der allgemeinen wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, Wettbewerbsdruck, die Einführung konkurrierender Produkte, Dienstleistungen oder Technologien, eine begrenzte Marktakzeptanz neuer Produkte, Dienstleistungen oder Technologien, regulatorische Entwicklungen sowie Änderungen der Geschäftsstrategie. Die Pentixapharm Holding AG übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, künftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren oder zu revidieren, sofern hierzu keine gesetzliche Verpflichtung besteht. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten ausschließlich zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Sämtliche in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen werden ohne Gewähr für ihre Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität bereitgestellt. Soweit gesetzlich zulässig, übernimmt die Pentixapharm Holding AG keine Haftung im Zusammenhang mit dieser Pressemitteilung.
Kontakt für Investoren und Medien
Investor Relations
Robert-Rössle-Straße 10
13125 Berlin, Deutschland
E-Mail: ir@pentixapharm.com
Website: www.pentixapharm.com
Pentixapharm Reports Third Quarter and Nine Months 2026 Results, Confirms Revised 2026 Outlook
Berlin, Germany, November 12, 2026 – Pentixapharm Holding AG (Frankfurt Prime Standard: PTP), a clinical-stage biotechnology company developing radiopharmaceutical diagnostics and therapeutics, today reported financial results for the third quarter and nine months ended September 30, 2026, and provided an update on its development portfolio and strategic priorities. Following the €20.4 million gross capital raise completed during the quarter, the Company continues to expect its available financial resources to fund operations into 2028. Pentixapharm confirmed the revised guidance announced on October 19, 2026, for a full-year net loss of approximately €13 million. Previously, a net loss of approximately €21.6 million had been expected.
“The financing completed in the third quarter allows us to plan the next stage of development from a stronger financial position,” said Dr. Dirk Pleimes, Chief Executive Officer of Pentixapharm. “Our task is to direct those resources toward the clinical evidence needed to establish the value of our programs. PANDA is our principal near-term priority, while our oncology portfolio offers further opportunities to apply CXCR4-targeted imaging and therapy. As we prepare for 2027, we are balancing investment in these programs with the partnerships needed to support their development and future commercialization.”
Third Quarter and Nine Months 2026 Financial Highlights
Cash position: €21.9 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2026 (December 31, 2025: €4.6 million).
Capital increase: rights offering and significantly oversubscribed private placement completed in July 2026; all 11,020,212 new shares placed at €1.85 per share for gross proceeds of approximately €20.4 million.
Convertible bond: €5.0 million drawn; further €13.5 million can be drawn.
Cash runway: available financial resources expected to fund operations into 2028.
Net loss: €7.7 million for the first nine months (restated prior-year period: €10.4 million) and €2.5 million for the third quarter (Q3 2025: €3.5 million).
Operating cash flow: negative €7.3 million for the first nine months (restated prior-year period: negative €15.6 million).
Revenue, EBITDA and earnings per share are reported in the interim report.
Financial Reporting Review
In October 2026, BaFin concluded its review of Pentixapharm’s 2024 consolidated financial statements with findings of errors. BaFin found that intangible assets as of December 31, 2024 were overstated by €34.7 million and the capital reserve by €21.6 million. The intangible asset findings comprise €21.6 million from purchase price allocation carrying amounts at the former shareholder level and €13.1 million of PentixaFor development expenditure incurred in 2021–2024 that did not meet the capitalization criteria in BaFin’s view. The Management Board decided not to appeal and assessed the findings as having no material effect on operations, liquidity or business prospects.
The accounting adjustments arising from BaFin’s findings have been implemented internally. Prior periods are restated under IAS 8, with consequential effects reflected in the 2026 accounts, including the elimination of scheduled amortization of the affected intangible assets. The correction is non-cash. The interim report is unaudited.
Revised Full Year 2026 Financial Guidance Confirmed
Pentixapharm confirms the revised full-year guidance announced on October 19, 2026, after the end of the reporting period. The Company expects a net loss of approximately €13 million for 2026, a decrease of approximately €8.6 million from the previous forecast of €21.6 million.
The revision reflects cost deferrals and reductions as well as changes in amortization. Approximately €3 million relates to PANDA study expenses, part of which shift into 2027 following firmed-up service-provider agreements and the adjusted study timeline. Approximately €2 million relates to other effects, including lower personnel costs and data-acquisition expenditure deferred beyond year-end 2026. A further non-cash effect of approximately €3.7 million for full-year 2026 primarily reflects the elimination of scheduled amortization of intangible assets following BaFin’s October findings.
The reduction in cash expenses lowers expected cash outflows in 2026. The Company’s assessment that available financial resources will fund operations into 2028 remains unchanged. The revised outlook continues to exclude potential revenues from partnership and out-licensing agreements.
Business Highlights
PANDA Remains the Principal Clinical Development Priority
Following the U.S. study preparation update issued on November 4, Pentixapharm’s focus is on bringing participating PANDA centers into operation ahead of first-patient enrollment, which remains expected in Q1 2027. The Company currently expects no material impact on the subsequent study timeline. PANDA is the principal near-term focus of clinical investment; the revised phasing of expenditure is reflected in the full-year financial outlook.
“With Fast Track designation, a final protocol on which the FDA raised no concerns and approval by the central institutional review board in October, the regulatory groundwork for PANDA in the United States is in place,” said Erik Merten, Chief Technology Officer and Chief Operating Officer of Pentixapharm. “After qualification visits, we have selected more than ten centers for final contract negotiations. Our focus now is to activate these sites and enroll the first patient in the first quarter of 2027.”
The registrational study will evaluate [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor PET/CT in approximately 325 adults with confirmed primary aldosteronism. It is designed to establish whether the imaging approach can support treatment selection by identifying patients with unilateral disease who may benefit from surgery. The study addresses subtyping after primary aldosteronism has been confirmed, to help guide the choice between surgical and medical treatment.
International Evidence Supports the PANDA Rationale
After the reporting period, Pentixapharm highlighted evidence presented at EANM 2026 in Vienna supporting the use of PentixaFor PET in primary aldosteronism. Findings from the French PENTALON study added to investigator-led European and Australian research, with further datasets from China generated independently of Pentixapharm. The evidence supports evaluation of the approach in PANDA; it does not replace the registrational study required for the Company’s product.
Oncology Portfolio and Partnership Strategy
The planned Phase I/II PENTHERA program combines PentixaFor imaging with [⁹⁰Y]Y-PentixaTher for targeted bone marrow conditioning before stem cell transplantation in acute myeloid leukemia and multiple myeloma. The FDA cleared the two supporting INDs in February 2026. Initiation remains subject to portfolio priorities, resources and potential strategic partnerships. In October 2026, after the reporting period, the Management Board decided to terminate the Phase I/II PTT101 study in central nervous system lymphoma to focus resources on acute myeloid leukemia and multiple myeloma. The decision was not based on safety or efficacy concerns. Experience with [⁹⁰Y]Y-PentixaTher from PTT101 feeds directly into the PENTHERA program.
The investigator-initiated PENTILULA study evaluates [¹⁷⁷Lu]Lu-PentixaTher in relapsed or refractory acute myeloid or acute lymphoblastic leukemia. Recruitment and treatment have been completed, including treatment at 12.5 GBq, and one-year follow-up is underway. CHU Nantes expects to publish interim results still in 2026. Recruitment is also complete in PENTIMYELO, which evaluates [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor imaging at diagnosis and for treatment assessment in multiple myeloma, including comparison with standard [¹⁸F]FDG PET. Patients remain in follow-up for up to five years. Both investigator-initiated studies are sponsored by CHU Nantes. The Company’s preclinical portfolio also includes the glycan-dependent CD24 antibody platform, including GT-008.
Strategic partnerships and out-licensing remain important to the development of both diagnostic and therapeutic programs. In the United States, Pentixapharm is seeking partners for future commercialization while focusing its own activities on development and the work required to support a potential marketing application.
Operational Progress and Strategic Outlook
Looking toward 2027, Pentixapharm’s priorities are execution of its lead clinical program, continued assessment of the development opportunities across its oncology portfolio and advancement of its partnering strategy. Investment decisions will reflect clinical priorities, available resources and opportunities to share development and commercialization responsibilities with partners.
Management will discuss the nine-month financial performance, capital allocation and development priorities in today’s results webcast, including the remaining steps toward PANDA enrollment.
Investor Webcast
Pentixapharm will host a webcast today, November 12, 2026, at 15:00 CET / 14:00 GMT / 09:00 EST. Management will discuss the financial results and business developments, followed by a question-and-answer session for shareholders, investors, analysts and media.
Webcast registration: https://www.nuways-ag.com/events/pentixapharm-earnings-call-2026-11-12 The presentation will be available subsequently on the Company’s website under Investors.
Availability of Financial Statements
The interim report for the third quarter and first nine months of 2026 is available on the Company’s Investor Relations website at www.pentixapharm.com/investors/reports .
About Pentixapharm
Pentixapharm Holding AG (Frankfurt Prime Standard: PTP) is a clinical-stage biotechnology company headquartered in Berlin developing innovative nuclear medicine approaches to help physicians detect, characterize, and treat serious diseases with greater precision. The Company’s compounds are designed to deliver medical radioisotopes specifically to defined biological targets - either for high-resolution molecular imaging or for targeted radioligand therapy.
Pentixapharm’s pipeline is built on CXCR4 targeting, a receptor with strong scientific validation across multiple disease areas, and encompasses diagnostic and therapeutic programs in endocrine, cardiovascular, and oncological indications. The lead program, [⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor, is being advanced into the registrational Phase 3 PANDA study for non-invasive subtyping of primary aldosteronism. The planned PENTHERA Phase I/II program is intended to advance the CXCR4-directed theranostic platform in oncology. Complementing the CXCR4 platform, Pentixapharm is also developing a next-generation antibody platform targeting CD24, an emerging immune checkpoint in difficult-to-treat cancers.
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements based on the current beliefs, expectations and assumptions of the management of Pentixapharm Holding AG. These statements relate to future events, prospects or financial performance and are subject to known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause actual results, performance or achievements to differ materially, positively or negatively, from those expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, among others, changes in general economic and business conditions, competitive pressures, the introduction of competing products, limited market acceptance of new products, services or technologies, regulatory developments and changes in business strategy. Pentixapharm Holding AG does not undertake any obligation to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. Forward-looking statements are made only as of the date of this press release. All information provided in this press release is supplied without any warranty or guarantee as to its accuracy, completeness or timeliness. To the extent permitted by law, Pentixapharm Holding AG assumes no liability in connection with this press release.
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