Ad-hoc: Ergebnisprognose 2026 angehoben; Aufnahme des ersten Patienten in PANDA Phase-3-Studie nunmehr für das erste Quartal 2027 erwartet

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Veröffentlichung von Insiderinformationen gemäß Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 über Marktmissbrauch

Pentixapharm Holding AG: Ergebnisprognose 2026 angehoben; Aufnahme des ersten Patienten in PANDA Phase-3-Studie nunmehr für das erste Quartal 2027 erwartet

• Erwarteter Periodenfehlbetrag 2026 von rund EUR 13 Mio. (bisher: rund EUR 21,6 Mio.)

• Finanzierungsreichweite bis in das Jahr 2028 unverändert

Berlin, 19. Oktober 2026 – Der Vorstand der Pentixapharm Holding AG (ISIN DE000A40AEG0) hat heute auf Grundlage einer aktualisierten Unternehmensplanung die Ergebnisprognose für das Geschäftsjahr 2026 angehoben. Der Vorstand erwartet nunmehr aufgrund des derzeitigen Standes der Planung einen Periodenfehlbetrag für das Gesamtjahr 2026 von rund EUR 13 Mio. Bisher wurde ein Periodenfehlbetrag von rund EUR 21,6 Mio. erwartet.

Die Verbesserung um rund EUR 8,6 Mio. resultiert aus mehreren zusammenfallenden Umständen, insbesondere Kostenverschiebungen und -reduktionen sowie Änderungen bei den Abschreibungen.

Im Bereich der Reduzierung der zahlungswirksamen Aufwendungen im Geschäftsjahr 2026 sind folgende Effekte hervorzuheben:

• Rund EUR 3 Mio. aus Aufwendungen für die PANDA Phase-3-Studie, die sich aufgrund der zwischenzeitlich konkretisierten Vereinbarungen mit Dienstleistern und des angepassten Zeitplans der Studie teilweise in das Geschäftsjahr 2027 verschieben.

• Rund EUR 2 Mio. aus sonstigen Effekten, insbesondere geringeren Personalaufwendungen, geringeren Zinsaufwendungen infolge der späteren Inanspruchnahme der Wandelschuldverschreibungsfazilität sowie über das Ende des Geschäftsjahres 2026 hinaus verschobene Aufwendungen für den Erwerb von Daten.

Die Aufnahme des ersten Patienten in die PANDA Phase-3-Studie wird nunmehr für das erste Quartal 2027 erwartet (bisher: zweites Halbjahr 2026). Die Gesellschaft erwartet derzeit keine wesentlichen Auswirkungen auf den weiteren Zeitplan der Studie.

Die geringeren Aufwendungen führen im Geschäftsjahr 2026 auch zu geringeren Zahlungsabflüssen. Die Einschätzung der Gesellschaft, dass die verfügbaren Finanzmittel den Geschäftsbetrieb bis in das Jahr 2028 hinein finanzieren, bleibt unverändert.

Hinzu kommt als nicht zahlungswirksamer Effekt der Wegfall von rund EUR 3,7 Mio., im Wesentlichen getrieben durch den Wegfall planmäßiger Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte, den die Gesellschaft aufgrund der Feststellungen der Bafin vom 2. Oktober 2026 im Konzernabschluss 2026 sowie bereits in der Quartalsmitteilung für das dritte Quartal 2026 umsetzt.

19. Oktober 2026

Pentixapharm Holding AG, Berlin

Der Vorstand

Kontakt: ir@pentixapharm.com

Disclosure of inside information pursuant to Article 17 of Regulation (EU) No 596/2014 (Market Abuse Regulation)

Pentixapharm Holding AG: 2026 Earnings Guidance Raised; First-Patient Enrollment in PANDA Phase 3 Study Now Expected in the First Quarter of 2027

• Expected net loss for 2026 of approximately EUR 13 million (previously: approximately EUR 21.6 million)

• Cash runway into 2028 unchanged

Berlin, October 19, 2026 – The Management Board of Pentixapharm Holding AG (ISIN DE000A40AEG0) today raised the earnings guidance for fiscal year 2026 on the basis of an updated business plan. Based on the current state of planning, the Management Board now expects a net loss of approximately EUR 13 million for full-year 2026. Previously, a net loss of approximately EUR 21.6 million had been expected.

The improvement of approximately EUR 8.6 million results from several concurrent factors, in particular cost deferrals and cost reductions as well as changes in amortization.

With regard to the reduction of cash expenses in fiscal year 2026, the following effects are to be highlighted:

• Approximately EUR 3 million from expenses for the PANDA Phase 3 study, part of which will shift into fiscal year 2027 as a result of the agreements with service providers that have since been firmed up and the adjusted timeline of the study.

• Approximately EUR 2 million from other effects, in particular lower personnel expenses, lower interest expenses as a result of the later drawdown under the convertible bond facility, and expenses for the acquisition of data deferred beyond the end of fiscal year 2026.

Enrollment of the first patient in the PANDA Phase 3 study is now expected in the first quarter of 2027 (previously: second half of 2026). The Company currently does not expect any material impact on the further timeline of the study.

The lower expenses also result in lower cash outflows in fiscal year 2026. The Company’s assessment remains unchanged that its available financial resources will fund operations into 2028.

In addition, there is a non-cash effect of approximately EUR 3.7 million, primarily driven by the elimination of scheduled amortization of intangible assets, which the Company is implementing on the basis of Bafin’s findings of October 2, 2026 in its consolidated financial statements for 2026 and already in its quarterly statement for the third quarter of 2026.

October 19, 2026

Pentixapharm Holding AG, Berlin

The Management Board

Contact: ir@pentixapharm.com